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中國(浙江)自由貿易試驗區
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浙江省食品藥品監督管理局關于在中國 ( 浙江 ) 自由貿易試驗區實施進口非特殊用途化妝品備案管理試點工作有關事項的公告

發布時間:2018-03-28       閱讀次數:4072       來源:浙江省食品藥品監督管理局網站

浙江省食品藥品監督管理局關于在中國 ( 浙江 )自由貿易試驗區實施進口非特殊用途化妝品備案管理試點工作有關事項的公告

  

   根據《國務院關于在更大范圍推進“證照分離”改革試點工作的意(國發〔 2017 〕45號)等文精神,按照《國家食品藥品管總局關于在更大范圍試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告》(2018年第31號)有關要求,現將在中國(浙江)自由貿易試驗區實施進口非特殊用途化妝品備案管理試點工作的有關事項公告如下:
   一 、自公告發布之日起至2018年12月21日,從中國(浙江)自由貿易試驗區進口且境內責任人注冊地在中國(浙江)自由貿易試驗區的首次進口非特殊用途化妝品,由審批管理調整為備案管理。
   二、進口化妝品生產企業擬從中國(浙江)自由貿易試驗區口岸以備案方式首次進口非特殊用途化妝品的 ,應當在產品進口前,委托其境內責任人通過全國統一的“進口非特殊用途化妝品備案管理系統” 網絡平臺,辦理備案手續,取得電子版備案憑證后方可開展進口貿易。有關服務指南詳見附件。
   三 、 為方便企業辦理備案事項,浙江省食品藥品監管局會舟山市市場監督管理局(食品藥品監督管理局)在舟山市設立受理點,辦理備案資料接收等相關事直。
   受理點:浙江省舟山市行政服務中心市場監督管理局窗口,聯系電話:0580-2299279 ,2283236 。

   四、產品備案后,境內責任人持國家食品藥品監管總局備案系統生成的備案憑證,至出入境檢驗檢疫部門按照有關規定辦理進口相關手續,并從中國(浙江)自由貿易試驗區進口相應產品 。
   五、后續需要自其他口岸進口時,應當注銷備案產品信息,按照現行《化妝品衛生監督條例 》 規定,中請化妝品首次進口行政許可獲得批準后進口,或者在其他自貿試驗區重新辦理進口備案手續,取得備案憑證后進口。

   六、境內責任人應展行承諾, 建立進口非特殊用途化妝品質量安全管理制度,加強產品追溯和質量管理,承擔產品的質量安全責任,確保化妝 品的進口 和經營符合法規和標準的要求。 發生產品質量安全問題時,應主動公開相關信息并及時召回。
   七、各級食品藥品監管部門應當加大備案進口產品的事中、
事后監管力度,加強與出入境檢驗檢疫部門 等有關部門的協調配合,及時通報產品質量安全信息,會同有關部門依法查處相關違法違規行為。

  
特此公告。
附件 : 浙江省進口非特殊用途化妝品備案服務指南

浙江省進口非特殊用途化妝品備案服務指南.docx

                              浙江省食品藥品監督管理局
                                 2018年3月28日


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